Na versão original publicada deste artigo, havia um erro de 10 vezes nas curvas padrão do gene 16S rRNA. Isso provavelmente foi causado por um erro de diluição serial de 1:10 dos plasmídeos padrão. O erro foi determinado pela comparação das curvas padrão do gene 16S rRNA com estudos subsequentes de concentração procariótica em nosso grupo. Essa discrepância foi encontrada por Boryana Garcia Doyle, que posteriormente nos auxiliou na correção do artigo e agora foi adicionada como autora. Para corrigir o erro, reexecutamos todas as amostras pelo fluxo de trabalho de qPCR de 16S rRNA com modificações: 1) Para cada plasmídeo padrão de 16S rRNA, diluições seriais dos plasmídeos foram geradas independentemente em triplicado, totalizando seis curvas padrão em cada execução de qPCR, para confirmar a curva padrão. 2) As amostras foram executadas em duplicata técnica de qPCR em vez de triplicata, como no manuscrito original, para acomodar poços adicionais necessários para as réplicas adicionadas das curvas padrão. As medições relatadas foram atualizadas e as conclusões do artigo permanecem praticamente inalteradas. Atualizamos a conclusão da contagem de células procarióticas para 1,86 × 1013e esse resultado está de acordo com estimativas publicadas anteriormente. Além disso, encontramos uma diferença significativa na concentração procariótica total entre amostras não preservadas, imediatamente congeladas e amostras imediatamente congeladas, preservadas com Zymo. Figuras 4, 5Figuras suplementares. 6–8e Dados Suplementares 1–3 e Tabela Suplementar 4 foram atualizadas para refletir essas revisões; para comparação, as versões originais e uma lista de edições de texto estão disponíveis na versão online desta emenda.
Informações complementares estão disponíveis na versão online desta emenda.
