Spotlight Therapeuticsuma startup lançada para desenvolver uma nova classe de terapias de edição de genes in vivo sem a necessidade de vetores virais ou entrega de nanopartículas, foi fechado após decepcionantes resultados pré -clínicos. A Bay Area Biotech havia arrecadado US $ 66 milhões de investidores, incluindo GV (anteriormente Google Ventures) para fornecer biológicos de edição de genes para metas de doenças indrusáveis, aplicando engenharia de proteínas para direcionar a nuclease para os tipos de células desejadas. O Spotlight foi co-fundado em 2018 por cientistas da UC Berkeley e da UCSF.
Até o primeiro aprovado A terapia genética com editada por CRISPR-CRISPR-Casgevy (exagamglogene AutoTemcel) para doença das células falciformes-enfrenta dificuldades. A aprovação da FDA de Casgevy em novembro de 2023 foi aclamada como marco para a tecnologia e para os co-desenvolvedores Crispr Therapeutics e Vertex Therapeutics. Logo após a aprovação, a biotecnologia demitiu 10% de sua equipe, citando condições desafiadoras do mercado. Em janeiro de 2025, outra empresa de edição de genes da CRISPR, Intellia, reduziu sua força de trabalho em um quarto e reduziu seu oleoduto, interrompendo seus principais programas de pesquisa de medicamentos sobre tratamento de deficiência de α1-antitripsina para priorizar sua duas terapeutas mais avançadas.
